Medicamentos Genéricos

As condições para implantação dos Medicamentos Genéricos foi criada a partir da década de 90, com a aprovação da Lei 9787/99, em conformidade com as normas internas estabelecidas pela Organização Mundial de Saúde (OMS), países da Europa, EUA e Canadá. Mas somente a partir de 2000 iniciaram os primeiros registros e produção desses medicamentos.
Os Medicamentos Genéricos contém os mesmos princípios ativos, na mesma dose e forma farmacêutica. Deve ser administrado pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência no país. O Genérico é assegurado por testes de bioequivalência apresentados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Ministério da Saúde.
Não confunda o Genérico com o similar. O similar não pode ser substituído pelo medicamento de referência ou o Genérico. Possui o mesmo fármaco e indicação terapêutica do medicamento de referência, mas pode diferir em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos. Os similares são produzidos após vencer a patente dos medicamentos de referência e são identificados por um nome de marca. Devem ter sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas através de testes científicos e serem registrados pela Anvisa.
A substituição do medicamento de referência pelo Genérico deve ser feita sobre orientação do farmacêutico, na farmácia ou Drogaria.

Vantagens dos medicamentos Genéricos:

Oferece a população medicamentos de melhor qualidade, eficazes e seguros, com comprovação através de testes de sua bioequivalência e equivalência farmacêutica.
Disponibiliza medicamentos de menor preço (o fabricante não precisa investir em gastos com pesquisa e propaganda e acirra a concorrência com a entrada de novos produtos)
Aumenta o acesso aos medicamentos
Fortalece a indústria nacional (Proporciona o desenvolvimento tecnológico)
Muda o comportamento dos profissionais de saúde (prescritores e dispensores)